Вниманию участников ВЭД!

Со 2 октября текущего года вступают в силу ряд Решений комиссии Таможенного союза, касающихся области нетарифного регулирования. О новациях расскажет начальник отдела торговых ограничений и экспортного контроля Татарстанской таможни Максим Чагочкин.
- Мне хотелось бы обратить внимание участников внешнеэкономической деятельности на несколько решений. №743 о внесении изменений в раздел 2.12 (Наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры) Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами – членами Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС в торговле с третьими странами,
№744 о внесении изменений в раздел 2.7 (Виды дикой фауны и флоры, подпадающие по СИТЕС) Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами-членами Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС в торговле с третьими странами,
№745 о введении временного количественного ограничения (квоты) на ввоз озоноразрушающих веществ на территорию Российской Федерации ,
№746 об отмене лицензирования ввоза лекарственных средств, применяемых в ветеринарии,
№748 о внесении изменений в Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций.
16.08.2011 также принято решение Комиссии таможенного союза №747 о внесении изменений в нормативно-правовые акты Таможенного союза в сфере нетарифного регулирования в отношении этилового спирта и алкогольной продукции, отменяющее раздел 2.18 «Этиловый спирт и алкогольная продукция» и Положение к нему. Этиловый спирт и алкогольная продукция переносится в пункт 2 раздела 2.26 Единого перечня («Товары, при импорте которых установлено исключительное право»). Однако указанное решение вступает в силу только с момента вступления во Всемирную торговую организацию одного из государств – членов Таможенного союза.
Обращаю Ваше внимание на то, что, в соответствии с решением Комиссии таможенного союза от 22.06.2011 №696 с 21.08.2011 раздел 1 Единого перечня дополнен разделом 1.8 «Шкурки гренландского тюленя и бельков гренландского тюленя, запрещенные к ввозу на таможенную территорию Таможенного союза».
Также согласно новому Положению, утвержденному Решением комиссии таможенного союза №748, с 02.10.2011 лицензия на ввоз лекарственных средств не предусмотрена.
Указанное Положение не распространяется на наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры.
Помещение лекарственных средств и фармацевтических субстанций (далее – лекарственные средства) под таможенные процедуры: выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления, реимпорт и отказ в пользу государства осуществляется при условии, что они включены в государственный реестр лекарственных средств государства – члена Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС, за исключением случаев, указанных в пункте 4 и 5 настоящего Положения:
Пункт 4. Ввоз лекарственных средств (в том числе незарегистрированных) в некоммерческих целях для личного пользования физическими лицами, работниками дипломатического корпуса или представителями международных организаций, для лечения пассажиров и членов экипажей транспортных средств, поездных бригад и водителей транспортных средств, прибывших на таможенную территорию Таможенного союза, для лечения участников международных культурных, спортивных мероприятий и участников международных экспедиций осуществляется без разрешения уполномоченного государственного органа в сфере обращения лекарственных средств государства - члена Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС, если иное не предусмотрено законодательством государства - члена Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС.
Пункт 5. Помещение под таможенные процедуры: выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления, реимпорт и отказ в пользу государства незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований, экспертизы лекарственных средств, осуществления государственной регистрации лекарственных средств, оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редко и (или) особо тяжелой встречающейся патологией, зарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований, а также зарегистрированных или незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия), помощи при чрезвычайных ситуациях, осуществляется на основании заключений (разрешений), выдаваемых уполномоченным органом в соответствии с законодательством государств - членов Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС.
При помещении вышеуказанных лекарственных средств под иные таможенные процедуры заключения (разрешения) уполномоченного органа не требуется.